RISCOS DE CONTAMINAÇÃO POR PRÍONS

RISKS OF CONTAMINATION BY PRIONS

Jhainna Soares da Rocha1, Talita Gabriel da Cruz1, Cristiane Citadin2  

RESUMO

O príon é uma proteína presente no corpo humano que, por algum motivo, sofreu uma mutação e gerou uma variante causadora das chamadas encefalopatias  espongiformes, podendo se desenvolver tanto em humanos quanto em animais, não  havendo  cura.  Essa proteína infecciosa pode ser adquirida  por hereditariedade  ou contaminação  por meio de materiais cirúrgicos não esterilizados corretamente, transfusões sanguíneas, ingestão de alimentos de origem animal contaminado e outros. Devido à possibilidade de transmissão do príon por meio de transfusões sanguíneas  e à dificuldade de diagnóstico  precoce  da  doença, diversos países,  assim como o Brasil, adotaram  medidas para  a seleção  de doadores de sangue com a finalidade de diminuir contaminação por príons; essas medidas tomadas não são suficientes, portanto, pesquisadores  procuram encontrar testes para detectar o príon mesmo no início da doença. Apesar da alta resistência aos processos comuns de esterilização e da possibilidade  de transmissão de animais para  humanos, a encefalopatia é relativamente rara no homem, o que leva a questionar, juntamente com o que já é observado  em alguns animais, que essa doença pode  ser dependente de características genotípicas de cada indivíduo.

Palavras-Chaves:  Doença de Creutzfeld-Jakob, encefalopatia espongiforme, príons, suscetibilidade ao príon.